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上一版3  4下一版 2017年3月4日 星期 放大 缩小 默认
全国人大代表、贝达药业董事长丁列明:
企业双创环境越来越好
本报记者 吴佳佳

年销售额突破10亿元,荣获“国家科技进步一等奖”,摘得“中国工业大奖”,在深交所挂牌上市……2016年,全国人大代表、贝达药业董事长丁列明有满满的获得感。丁列明代表告诉记者,回国创业15年,自己深深地感受到,中国的创新创业环境越来越好。“去年两会期间,习近平总书记关于非公经济的重要讲话,充分肯定非公经济的地位和贡献,就新形势下促进非公经济发展提出部署要求,解除了非公有制经济的所困、所惑、所思,极大地坚定了民营企业对未来发展的强大信心,更加让我们看清了前进的方向。”

“近年来,贝达药业取得了很多成绩,向着‘让所有患者都用上价廉质优的国产创新药’梦想逐步迈进。这些成绩的取得,得益于国家对非公经济发展的大力支持。”据丁列明代表介绍,贝达药业自主研发的中国第一个小分子靶向抗癌药——“凯美纳”问世的过程中,浙江省委、省政府不但给予资金的支持,还在新药审批、市场准入方面给予了多方面的支持。“记得在2008年,我们进行三级临床实验,刚好遇到国际金融危机,公司面临着资金链即将断裂的困难,这时政府部门雪中送炭,帮助我们买上了进口药,启动了临床研究。”

丁列明代表认为,2016年以来,政府出台了一系列简政放权、减税降费的举措,为民营企业带来了政策利好,自己感触最深的就是药品审批改革。“国家出台了数个药品审批改革的文件,我提出的通过收费标准改革加快药品审批速度的建议就得到了采纳。这些政策的出台,在促进创新、提高药品质量、遏制重复申报、去除过剩产能、淘汰不合规企业方面有重要意义,可以说为产业界带来了天翻地覆的变化。以贝达药业为例,2016年7月,贝达申报的两项国家1.1类靶向新药X-396、BPI-15086,得到国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的《药物临床试验批件》。两个新药很快就能在国内启动临床研究,顺利完成以后即可申请上市,而在以前,这样快的速度是不能想象的。此外,2016年底竣工的贝达药业新生产基地在审批兴建的过程中,享受到了一站式审批、全程式代管、跟踪式联系等十分规范的服务。”

“2017年,贝达药业还将进一步加强对抗肿瘤领域药品的研发及相关产业链研发,同时布局小分子和大分子抗癌领域,希望未来能够成为一家‘总部在中国的跨国制药公司’。”丁列明代表说,国家对于发展非公经济的态度让我在国内创业的决心坚定不移,相信在政府的关心和支持下,我们会在创新的道路上阔步前进,为中国医药产业发展和健康中国的建设作出贡献。

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