讲述人：军事医学科学院李松团队

以前，我国流感储备用药仅有一种磷酸奥司他韦胶囊，防控药品体系过于单一和单薄，不利于流感疫情爆发时针对不同人群、不同症状患者和危重病人救治的使用需要。而且，一旦疫情爆发，大范围、大面积人群使用单一药品出现耐药情况将会对我国疫情的药物防控体系带来致命打击。

针对这一迫切的防疫需求，新药创制重大专项超前部署，组织实施了适合儿童的新剂型和创新药物的研发，大力支持建立我国流感大流行的药物防控体系。

在团队的合力攻关下，化学药物1类新药帕拉米韦三水合物注射液于2013年4月5日获得新药证书，临床具有更好的安全性和疗效，而且对磷酸奥司他韦耐药株敏感，适合对危重病人的急救和应对耐药病例的出现。

儿童是甲型H1N1流感的易感人群和高危人群，胶囊（达菲）剂量规格过高（75mg/粒）不方便儿童根据体重和年龄进行调整剂量使用，影响到儿童的用药安全。我们研发具有自主知识产权的磷酸奥司他韦颗粒剂，规格为15mg和25mg，更加方便儿童根据体重调节剂量，有效避免了胶囊剂量过大对儿童可能产生的安全隐患，同时也便于重症患者和吞咽困难成人患者的使用。

在重大专项的强力推进下，我们团队建立了完整的流感大流行药物防控体系，包括不同结构类型、不同剂型和适合不同人群、不同病情的治疗流感药物，最大限度地发挥药物防控体系的作用。磷酸奥司他韦颗粒剂和帕拉米韦三水合物注射液是对现有药物防控体系的重要补充与强化。

我们坚信，一个国家如果不能创制具有自主知识产权的新药，就只能付出高昂代价跟在别人后面走，永远不能在世界相应领域占有一席之地。我们将继续在重大专项的支持下，奋战在新药创制的征程上。 （本报记者 董碧娟整理）