本报讯 10月9日，世界卫生组织（WHO）在日内瓦正式宣布：由国药集团中国生物技术股份有限公司所属成都生物制品研究所有限责任公司生产的乙型脑炎减毒活疫苗(SA14-14-2)通过WHO预认证。这是中国自主研发的疫苗首次通过WHO预认证，进入联合国采购机构的药品采购清单，在中国疫苗发展史上具有里程碑意义。

中国医药集团董事会秘书、新闻发言人石晟怡说：“这是中国医药行业发展史上的一个里程碑事件，标志着中国生产的药品开始走向世界。近年来，国家食品药品监督管理总局全力推行药品GMP等措施，我国药品生产企业的整体水平和药品质量得到了全面提升。促进了医药行业集中度的快速提高，催生了国药集团这样的世界500强大企业。为加快中国医药行业国际化进程提供了保障，这将推动更多的‘中国创制’药品走出国门，参与国际竞争。”

疫苗预认证是WHO为保证疫苗产品的质量、安全性和有效性达到国际标准而进行一项评估认证工作，为联合国采购机构疫苗采购提供“通行证”。

作为我国惟一的世界500强医药类企业，国药集团以实施WHO预认证为载体，把推动生物医药产业“走出去”，实现国际化经营作为集团重要的发展战略。中国生物技术股份有限公司总裁杨晓明表示，乙脑活疫苗通过WHO预认证，作为中国疫苗产业升级的实践样本，必将带动更多国产疫苗走出国门。

据了解，截至去年年底，我国有44家获批准的人用疫苗生产商，生产共计41类人用疫苗，以预防30种传染病。2012年，全国疫苗产品销售额超过165亿元。有关预测表明，未来几年全球疫苗市场的复合增长率达13.1%，国内疫苗市场整体年均增长率将超过15%。

（周 莹）