本报北京8月21日讯 记者吴佳佳报道：国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局今天公布《干细胞临床研究管理办法(试行)》。这是中国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件，旨在规范干细胞临床研究行为，保障受试者权益，促进干细胞研究健康发展。

管理办法明确，从事干细胞临床研究的医疗机构必须具备三级甲等医院、药物临床试验机构资质和干细胞临床研究相关条件，医疗机构不得向受试者收取干细胞临床研究相关费用，不得发布或变相发布干细胞临床研究广告。医疗机构是干细胞制剂和临床研究的责任主体。