本报北京2月8日讯 记者吉蕾蕾报道：国家食品药品监督管理总局日前发布通告，山东齐都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液因有类似毛发状异物质量问题被调查。目前，该公司对生产的21700瓶涉事盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液正采取召回措施。
经查，山东齐都药业有限公司生产的涉事盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液批号为C13042201，规格100ml，玻璃瓶包装，总计21700瓶，2013年4月22日生产，有效期至2015年3月底，销往吉林（8000瓶）、河北（10500瓶）、黑龙江（2300瓶）、辽宁（900瓶）4省。
国家食药监总局已要求相关食药监管部门，关注产品的流通使用情况，并采取有力措施监督企业召回产品；要求药品不良反应监测机构，加强监测，发现不良反应事件及时报告并依法予以处置；提醒消费者，发现疑似质量问题药品，要立即拨打电话12331或登录12331网站向食品药品监管部门举报，将问题药品送交食品药品监管部门，切实保障公众健康权益。
