共获5项国家863计划项目支持，青岛东海药业在微生态药业科技创新方面交出出色答卷。
东海药业董事长崔云龙告诉记者，“过去的微生态药品，需要在2℃至8℃低温下贮运，否则活菌存活率就不能保证，由于运输成本高，益生菌产品实际流转过程中做不到全程冷链储运，造成很多微生态药品活菌数不能保证。”
1997年，从日本留学回来的崔云龙，决定研发出耐室温储运的新一代微生态药品。他带领创研团队经过7年艰苦攻关，终于成功创研出拥有自主知识产权、可以有效防治肠道菌群失调及相关疾病等新一代微生态药品。“这些新药解决了厌氧菌芽孢产率低、必须低温贮运等技术瓶颈，使这些药品的质量更加稳定，确保了常温下贮运2年仍可以保持很好的疗效。”崔云龙说。
2005年初，东海药业的4个产品试制成功，并通过国家药品GMP认证、验收，获生产许可证和GMP证书。这标志着我国打破了日本药企的市场垄断，成为世界上第二个能生产酪酸梭菌和凝结芽孢杆菌药品的国家。有专家指出，这标志着中国制药科技开始从“抗生素时代”向“微生态时代”发展。
目前，崔云龙和他的团队共获得5项国家863项目支持，先后成功研制出了6个微生态新药，获得4个保健品批准证书；申请国内外新药发明专利40多项，14项已获授权，其中获得美国新药发明专利授权2项，标志着我国酪酸梭菌和凝结芽孢杆菌微生态新药研制水平已居于世界领先地位。
