本报讯 记者张毅报道：近日，经国家食品药品监督管理总局批准，由西安新通药物研究有限公司申报的1.1类肝癌靶向新药“注射用MB07133”近日获准进入临床研究，标志着我国肝癌靶向新药研究的重大突破。

据悉，MB07133是阿糖胞苷的前药。在美国和我国香港、台湾地区完成的I期临床试验结果显示，其对晚期肝癌患者的平均生存期为9.7个月，其中30%患者生存期更长，可达14.9个月，而目前治疗肝癌的王牌药物德国拜耳公司生产的索拉菲尼则为6.5个月。预计MB07133上市后，每天的用药成本为500元，在满足临床用药同时会大大减轻患者负担。