本报讯 记者杨国民报道：由绿叶制药集团自主研发的调脂中药血脂康美国II期临床研究已取得可喜成果。专家表示，血脂康此次国际临床研究的顺利完成，将对中国创新药物的产业化发展和国际化进程发挥积极推动作用。
作为我国具有自主知识产权的天然调脂药物，血脂康美国II期临床研究项目于2010年获得国家“十二五”重大新药创制专项支持，于2011年年初正式启动。该项研究的顺利完成为血脂康在美国进行Ⅲ期临床研究提供了客观依据。中国工程院院士、重大新药创制专项副总师张伯礼评价说：“血脂康国际临床研究的成功，是中国中药进军国际市场的又一个标志性成果。”
血脂康的研发企业绿叶制药集团副总裁李又欣博士介绍，绿叶一直致力于天然药物、新型制剂和生物技术产品的自主研发和创新，每年将10%的销售收入用于研发，研发投入比例居国内制药企业前列。绿叶制药希望未来5年左右的时间能有1个至2个产品在美国上市。
全国人大常委会副委员长、国家重大新药创制专项技术总师桑国卫院士介绍，国家发挥“重大新药创制”等国家科技计划的作用，带动了大量社会资金投入医药创新领域，截至去年6月，全国已有16个品种获得新药证书，20个品种提交新药注册申请。据不完全统计，目前有10个以上由我国自主研制的新药在发达国家进行临床试验，中国新药研发的创新性和质量明显提升。他介绍说，新药创制重大专项的总体目标是：到2020年，把我国建设发展成为医药科技强国、产业大国，综合创新能力达到世界前5位，医药产业进入前3位。
