第14版:知识产权之窗 上一版3  4下一版  
 
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上一版3  4下一版 2010年2月10日 星期 放大 缩小 默认
重大突破 填补空白

  医药,一直是我国相对弱项的技术领域,而在本届专利金奖的名单中,我们欣喜地发现了一项医药领域的重大突破。

  上海中信国健药业有限公司的“肿瘤坏死因子受体可溶部分的重组基因及其融合基因与产物”发明专利在抗体类药物领域实现了重大突破。基于该项发明,开发出我国第一个抗体融合蛋白药物———益赛普。

  益赛普属于人源化抗体类药物,可应用于自身免疫病等疾病的治疗。我国在此类药物的研发工作起步较晚,在2005年以前没有一种人源化单抗类药物正式上市,国内销售的单抗类药物均为国外进口,其高昂的价格令大多数患者无法承受。

  2008年抗体药物全球销售额已经突破200亿美元,欧美国家的研发机构和制药业巨头纷纷将它列入未来10年的重点发展方向。虽然近年来国外药业巨头也在华设立研发生产机构,但迄今为止,仅限于传统的化学药、植物药等,抗体药物仅在中国申报直接进口成品药,不设立研发生产机构,呈典型的技术封锁状态。

  益赛普一举打破封锁,于2006年正式生产销售。上市3年来,益赛普已经进入30个省区市380多家医院,累计销售额近6.5亿元人民币,并于2006年12月出口至南美洲,成为我国第一个向海外出口的抗体类药物。

  近年来,如何对旅客携带的液态物品进行无损、快速、准确的安全检查和毒品检查,已经成为国际迫切需要解决的课题。国内外已有的液体检查技术方法虽然能够在一定程度上应对检测液态危险品和打击走私的需要,但还不能满足实际应用场合的要求。因此,尽快研制出满足国际市场需求的,可无损、快速、准确地实现对液体进行查验的产品,对于维护国际公共安全、扩大我国高技术产品在国际市场的影响等具有重要意义。

  本届专利金奖“液体安全检查系统”专利技术即是瞄准以上目标由同方威视技术股份有限公司和清华大学开发成功。该项发明专利是世界上首次将CT技术应用于液体安全检查领域,填补了液体安全检查领域的技术空白;首次实现对分层或有夹层液体进行自动分层检测和准确识别的功能;并成功克服现有CT设备体积大成本高的重大应用难题,实现设备体积小、成本低的产业化优势。 

  鉴于同方威视的另一品牌产品“集装箱安全检查系统”是国际业界公认的高端安检产品,已先后销售到世界上90多个国家和地区,国际市场占有率达50%以上。所以基于本次“液体安全检查系统”的专利产品也将国外市场作为重要目标市场。对此,同方威视早有布局,他们从该专利技术的研发到成果转化和产业化的各个阶段,都已实施知识产权战略,目前已在中国、美国、德国、英国、欧洲等14个国家和地区进行了专利申请,其中中国、英国已获授权,相信将来会在国际安检市场大有斩获。

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